ブルース・ラーン
Bruce Lahn, b.1969
☆ ブルース・ラーンは中国生まれのアメリカ人遺伝学者。1980年代後半に教育を受けるために中国から渡米し、シカゴ大学のウィリアム・B・グラハム教授 （人類遺伝学）を務める。また、中国広州の中山大学幹細胞生物学・組織工学センターの創設者でもある。ラーンは現在、ベクタービルダー社のチーフサ イエンティストを務めている。彼の以前の研究は、ヒト遺伝学と進化遺伝学、特にヒトの性染色体の進化とヒトの脳の進化的拡大の根底にある遺伝的基盤を専門としていた。現在の研究テーマは幹細胞生物学とエピジェネティクスである。小頭症関連遺伝子MCPH1に関する彼の研究は、ネアンデルタール人のような古代のホモ・サピエンス系統がヒトの脳の最近の発達に貢献した可能性があるという仮説につながった。しかし、その後の研究では、ラーンによって特定されたASPMとMCPH1遺伝子の変異は、現代の集団における精神能力や認知能力に関連することは見いだされず [12][13][14]、ハプロタイプはネアンデルタール人ゲノムの最初の原型を作成するために使用された個体からは発見されなかった。
| Bruce
Lahn is a Chinese-born American geneticist. Lahn came to the U.S. from
China to continue his education in the late 1980s.[1] He is the William
B. Graham professor of Human Genetics at the University of Chicago. He
is also the founder of the Center for Stem Cell Biology and Tissue
Engineering at Sun Yat-sen University in Guangzhou, China. Lahn
currently serves as the chief scientist of VectorBuilder, Inc.[2] Lahn's honors include the Merrill Lynch Forum Global Innovation Award, the TR100 Award from Technology Review,[3] the Burroughs Wellcome Career Award, and a Searle Scholarship.[4] He was also named to the 40-Under-40 list by Crains Chicago Business. Lahn received his B.A. in General Biology from Harvard University and his Ph.D. from the Massachusetts Institute of Technology in the lab of David C. Page.[5] From 2000 to 2012, Lahn was a Howard Hughes Medical Institute sponsored Investigator.[6] His previous research specialized in human genetics and evolutionary genetics, especially human sex chromosome evolution and the genetic basis that underlies the evolutionary expansion of the human brain. Lahn's current research interests include stem cell biology and epigenetics.[7] |
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ルース・ラーンは中国生まれのアメリカ人遺伝学者。1980年代後半に教育を受けるために中国から渡米し、シカゴ大学のウィリアム・B・グラハム教授（人
類遺伝学）を務める[1]。また、中国広州の中山大学幹細胞生物学・組織工学センターの創設者でもある。ラーンは現在、ベクタービルダー社のチーフサイエ
ンティストを務めている[2]。 ラーンは、メリルリンチ・フォーラム・グローバル・イノベーション賞、Technology Review誌のTR100賞[3]、Burroughs Wellcome Career Award、Searle Scholarship[4]などの栄誉に輝き、Crains Chicago Business誌の40-Under-40リストにも選ばれている。ラーンはハーバード大学で一般生物学の学士号を取得し、マサチューセッツ工科大学で デビッド・C・ペイジの研究室で博士号を取得した[5]。 彼の以前の研究は、ヒト遺伝学と進化遺伝学、特にヒトの性染色体の進化とヒトの脳の進化的拡大の根底にある遺伝的基盤を専門としていた。現在の研究テーマは幹細胞生物学とエピジェネティクスである[7]。 |
| Biography Bruce Lahn is a Chinese-born American scientist. He currently works at the University of Chicago.[1] In the past he has studied human genetics and evolutionary genetics. His main objective with previous studies was to study the evolution of human sex chromosomes and the underlying basis for the growth of the human brain. Lahn is currently doing a wide spread of stem cell research as well as working with epigenetics.[7] Lahn's previous research has led to the hypothesis that the Neanderthals contributed to evolution of the human brain's size.[8] Lahn is currently working to contribute a better understanding of the widespread use of stem cells to the science world. |
略歴 ブルース・ラーンは中国生まれのアメリカ人科学者。過去には人類遺伝学と進化遺伝学を研究していた[1]。これまでの研究の主な目的は、ヒトの性染色体の 進化と、ヒトの脳の成長の根底にある基礎を研究することであった。ラーンは現在、幹細胞の研究を幅広く行うとともに、エピジェネティクスにも取り組んでい る[7]。ラーンのこれまでの研究は、ネアンデルタール人がヒトの脳の大きさの進化に貢献したという仮説につながった[8]。 |
| Contributions to science His research on the microcephaly-associated gene, MCPH1, led to the hypothesis that an archaic Homo sapiens lineage such as the Neanderthals might have contributed to the recent development of the human brain.[8] His research also suggested that newly arisen variants of two brain size genes, ASPM and MCPH1, might have been favored by positive natural selection in recent human history.[9] This research provoked controversy due to the finding that the positively selected variants of these genes had spread to higher frequencies in some parts of the world than in others (for ASPM, it is higher in Europe and surrounding regions than other parts of the world; for MCPH1, it is higher outside sub-Saharan Africa than inside).[10] He has advocated the moral position that human genetic diversity should be embraced and celebrated as among humanity's great assets.[11] Later studies did not find the ASPM and MCPH1 gene variants identified by Lahn to be associated with mental ability or cognition in modern populations,[12][13][14] and the haplotype was not found in the individuals used to prepare the first draft of the Neanderthal genome.[15][16] Lahn has many different studies with stem cells that he is currently working on. They range anywhere from looking at if the suicide gene can be modified with stem cells,[17] to looking at stem cells as a potential source to treat testicular dysfunctions.[18] |
科学への貢献 小頭症関連遺伝子MCPH1に関する彼の研究は、ネアンデルタール人のような古代のホモ・サピエンス系統がヒトの脳の最近の発達に貢献した可能性があるという仮説につながった[8]。彼 の研究はまた、ASPMとMCPH1という2つの脳の大きさ遺伝子の新しく生じた変異体が、最近の人類の歴史において正の自然選択によって好まれた可能性 を示唆した[9]。 [9]この研究は、これらの遺伝子の正選択された変異型が、世界のある地域で他の地域よりも高い頻度で広がっている（ASPMについては、ヨーロッパとそ の周辺地域で他の地域よりも高く、MCPH1については、サハラ砂漠以南のアフリカで内部よりも高い）という発見により、論争を引き起こした。 [10]。彼は、人間の遺伝的多様性は人類の偉大な資産として受け入れられ、賞賛されるべきであるという道徳的な立場を提唱している[11]。その後の研 究では、ラーンによって特定されたASPMとMCPH1遺伝子の変異は、現代の集団における精神能力や認知能力に関連することは見いだされず[12] [13][14]、ハプロタイプはネアンデルタール人ゲノムの最初の草稿を作成するために使用された個体からは発見されなかった[15][16]。 ラーンは現在、幹細胞を使った様々な研究に取り組んでいる。それらは、自殺遺伝子を幹細胞で改変できるかどうかを調べるものから[17]、精巣機能不全を治療する潜在的な供給源としての幹細胞を調べるものまで、多岐にわたる[18]。 |
リ ンク
文 献
そ の他の情報
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