フランツ・ジョセフ・カールマン
Franz Josef Kallmann, 1897-1965
☆ フランツ・ヨーゼフ・カルマン医学博士（1897年7月24日-1965年5月12日）は、ドイツ生まれのアメリカ人精神科医で、精神疾患の遺伝的基盤の 研究における先駆者の一人である。彼は、精神疾患の発症における遺伝と環境の相対的役割の評価において、双生児研究を発展させた。
| Franz
Josef Kallmann, MD (July 24, 1897 – May 12, 1965), a German-born
American psychiatrist, was one of the pioneers in the study of the
genetic basis of psychiatric disorders. He developed the use of twin
studies in the assessment of the relative roles of heredity and the
environment in the pathogenesis of psychiatric disease. Kallmann was born in Neumarkt, Silesia, the son of Marie (née Mordze / Modrey) and Bruno Kallmann, who was a surgeon and general practitioner.[1][2] He fled Germany in 1936 for the United States, because he was of Jewish heritage.[3] Paradoxically, he had been a student of Ernst Rüdin, one of the architects of racial hygiene policies in Nazi Germany.[4] In a speech delivered in 1935, while still in Germany, he advocated the examination of relatives of schizophrenia patients with the aim to find and sterilize the "nonaffected carriers" of the supposed recessive gene responsible for the condition.[5] [5]Muller-Hill B. Murderous Science: Elimination by Scientific Selection of Jews, Gypsies, and Others in Germany, 1933–1945.Woodbury, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press; 1988: 11, 31, 42–43, 70. In 1944, he described a congenital endocrine condition (hypogonadotropic hypogonadism with anosmia) that has come to be known as Kallmann's syndrome. He was a member of the American Eugenics Movement during the first half of 1900.[6][7] In 1948, he became one of the founders of the American Society of Human Genetics.[4] He died in New York. |
フ
ランツ・ヨーゼフ・カルマン医学博士（1897年7月24日-1965年5月12日）は、ドイツ生まれのアメリカ人精神科医で、精神疾患の遺伝的基盤の研
究における先駆者の一人である。彼は、精神疾患の発症における遺伝と環境の相対的役割の評価において、双生児研究を発展させた。 カルマンは、外科医で開業医であったマリー（旧姓モルツェ／モドレー）とブルーノ・カルマンの息子としてシレジアのノイマルクトに生まれた[1][2]。 ユダヤ人の血を引いていたため、1936年にドイツから米国に亡命した[3]。逆説的だが、ナチス・ドイツの人種衛生政策の立役者の一人であるエルンスト・リューディンの教え子であった。 [4] まだドイツにいた1935年の演説で、彼は統合失調症の原因であるとされる劣性遺伝子の「非罹患者」を見つけて不妊化する目的で、統合失調症患者の親族を検査することを提唱した[5]。 [5]Muller-Hill B. Murderous Science: Elimination by Scientific Selection of Jews, Gypsies, and Others in Germany, 1933–1945.Woodbury, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press; 1988: 11, 31, 42–43, 70. 1944年、彼は、カルマン症候群として知られるようになった先天性内分泌疾患（無嗅覚を伴う性腺機能低下症）を報告した。 彼は1900年前半のアメリカ優生学運動のメンバーであった[6][7]。 1948年、アメリカ人類遺伝学会の創設者の一人となる[4]。 ニューヨークで死去。 |
| Partial bibliography The genetics of schizophrenia; a study of heredity and reproduction of the families of 1,087 schizophrenics. New York: JJ Augustin, 1938. 291 ss. Kallmann FJ, Reisner FJ. Twin studies on the significance of genetic factors in tuberculosis. The American Review of Tuberculosis 47, s. 549 (1943) The genetic aspects of primary eunocchoidism (1944) The genetic theory of schizophrenia. The American Journal of Psychiatry 103: 309 (1946) Modern concepts of genetics in relation to mental health and abnormal personality development. Psychiatric Quarterly 21, 4, 535-553 (1947) DOI:10.1007/BF01654317 The genetics of psychoses; an analysis of 1,232 twin index families. American Journal of Human Genetics 4, ss. 385–390 (1950) Heredity in Health and Mental Disorder (1953) Zur Symptomatologie der Gehirnzystizerkose. Mschr. Psychiat. Neur. (1929) Marcuse H, Kallmann F. Zur Sulfosinbehandlung der Paralyse und Schizophrenie. Nervenarzt 2: 149-53 (1929) |
参考文献の一部 精神分裂病の遺伝学；1,087人の精神分裂病患者の家系における遺伝と繁殖に関する研究。ニューヨーク： JJ Augustin, 1938. 291 ss. Kallmann FJ, Reisner FJ. 結核における遺伝的要因の重要性に関する双生児研究。The American Review of Tuberculosis 47, s. 549 (1943) 原発性ユーノコイド症の遺伝的側面（1944年） 精神分裂病の遺伝説。アメリカ精神医学雑誌 103: 309 (1946) 精神衛生と異常人格発達に関する遺伝学の現代的概念。季刊精神医学 21, 4, 535-553 (1947) DOI:10.1007/BF01654317 精神病の遺伝学：1,232の双生児指標家族の分析。アメリカン・ジャーナル・オブ・ヒューマン・ジェネティクス 4, ss. 385-390 (1950) 健康と精神障害における遺伝 (1953) 精神疾患の症状学的研究。Mschr. Psychiat. Neur. (1929) Marcuse H, Kallmann F. Zur Sulfosinbehandlung der Paralyse und Schizophrenie. Nervenarzt 2: 149-53 (1929) |
| "Who was who in America". Marquis-Who's Who. 17 February 1968 – via Google Books. "RootsWeb.com Home Page". freepages.genealogy.rootsweb.ancestry.com. Obituary Franz Joseph Kallman, 1897-1965, The American Journal of Psychiatry, July 1966, Issue 123 pages 105-106 Torrey EF, Yolken RH (September 2009). "Psychiatric Genocide: Nazi Attempts to Eradicate Schizophrenia". Schizophr Bull. 36 (1): 26–32. doi:10.1093/schbul/sbp097. PMC 2800142. PMID 19759092. Muller-Hill B. Murderous Science: Elimination by Scientific Selection of Jews, Gypsies, and Others in Germany, 1933–1945.Woodbury, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press; 1988: 11, 31, 42–43, 70. Stephen, Pow; Stahnisch, Frank (7 July 2016). "Eugenics ideals, racial hygiene, and the emigration process of German-American neurogeneticist Franz Josef Kallmann (1897–1965)". Journal of the History of the Neurosciences. 25 (3): 253–274. doi:10.1080/0964704X.2016.1187486. PMID 27388255. S2CID 205664888. Retrieved 7 February 2021. Whitaker, Robert (2019). "Chapter 3". Mad in America: Bad Science, Bad Medicine, and the Enduring Mistreatment of the Mentally Ill (Second ed.). Perseus Publishing. p. 384. ISBN 978-0-465-02014-0. Retrieved 7 February 2021. |
|
| Franz
Josef Kallmann studied the biological and genetic factors of
psychological disorders in Germany and the United States in the
twentieth century. His studies at the New York State Psychiatric
Institute in New York City, New York, focused on the genetic factors
that cause psychiatric disorders. Kallmann was one of the first to use
twins to study how a mental disorder is passed on by comparing the
occurrence of epilepsy and schizophrenia in both fraternal and
identical twins. Kallmann helped develop and popularize the methodology
of twin studies to examine the genetic component of psychiatric
disorders and he showed a factor for the psychiatric disease
schizophrenia. Kallmann was born on 24 July 1897 in Silesia, Germany, which later became a part of Poland, to Marie Kallmann and Bruno Kallmann. His father was a surgeon and general physician. Kallmann studied at a gymnasium school where he learned Greek and Latin. Kallmann studied medicine at the University of Breslau in Breslau, Germany, which later became part of Poland. Kallmann studied forensic medicine and wrote a thesis on deaths caused by accidental stab wounds. In 1919, Kallmann graduated from medical school. Breslau professor Alois Alzheimer, who discovered the neurological disease Alzheimer's, inspired Kallmann to pursue psychiatry. Following graduation, he spent several years working in private practice as a psychiatrist. In 1922, Kallmann married Helen J. Burger, and the couple spent much of their time together. Burger assisted Kallmann with his research as his secretary, technical assistant, and accompanying him to visit families of mentally ill patients. In 1925, Kallmann moved to Berlin, Germany, to further his studies in psychiatry. In Berlin, Kallmann worked with Karl Friedrich Bonhoeffer, chair of the department of Psychiatry and Neurology at Charité Hospital in Berlin, Germany. Bonhoeffer’s studied symptomatic psychosis, a mental illness in which those afflicted mentally disconnect from reality. While working with Bonhoeffer, Kallman enrolled in a psychiatric training course at the Berlin Psychoanalytic Institute in Berlin. In 1929, Kallmann became the director of the neuro-pathological laboratories at two state hospitals, Berlin-Herzberge and Berlin-Wuhlgarten. In 1931, Kallmann earned a research fellowship at the Research Institute in Munich, Germany, later renamed the Max-Planck Institute for Psychiatry. He spent those years traveling between his clinical work in Berlin and research duties in Munich. In 1935, at the start of World War II, Kallmann ceased publishing in Germany due to his Jewish heritage. Elliot S. Gershon, in a speech about Kallmann, stated that Kallmann’s father was Jewish but converted to Christianity, and Kallmann did not identify as Jewish himself. However, the Nazi’s in Germany considered him Jewish. Additionally, Kallmann disagreed with the way political leaders in Nazi Germany were utilizing genetics for purposes of eugenics and forced sterilizations. Instead, Kallmann suggested that genetics should be used in the relatively new field of heredity or genetic counseling. He argued that genetic counseling, in which patients who have a disorder that can be inherited to their children are advised about family planning, was important in public health work. In 1936, Kallmann fled Nazi Germany to New York City, New York. Upon his arrival in the United States, Kallmann began working at the New York State Psychiatric Institute at Columbia University in New York City. While at the Psychiatric Institute, Kallmann established the Department of Medical Genetics. In 1938, Kallmann published his book The Genetics of Schizophrenia. The book examines the occurrences of schizophrenia in families. Kallmann traced the family members of 1087 schizophrenic patients whose names he gathered from the archives of the Herzeberg Hospital in Berlin. He looked for multiple categories of family members including siblings, parents, children, cousins, aunts, and uncles. He spent four years contacting the siblings, parents, children, cousins, aunts, and uncles of the patients to see if they also suffered from schizophrenia. He found that the closer the relative to the patient with schizophrenia, the higher the chance of that relative also having schizophrenia. Kallmann’s findings in family studies of schizophrenia led to him developing the twin family method. In 1943, Kallmann published his paper "The Twin Studies on Genetic Variations in Resistance to Tuberculosis" in which he explains how and why he developed the twin family method. In the twin family method, twins are used for studying inherited traits because they have near identical genomes, or genetic information, and often experience similar environmental factors because they are the same age and, unless they are separated, are raised in the same environments. Kallmann investigated both monozygotic and dizygotic twins for instances of tuberculosis. Monozygotic twins are twins that come from one egg, while dizygotic twins come from two eggs. He found that monozygotic twins developed the same diseases more often than did dizygotic twins. This result indicated that genetics affect the development of some diseases in addition to prenatal and postnatal environments. In 1946, Kallmann published his paper "The Genetic Theory of Schizophrenia." He states that the best method for predicting the heritability of schizophrenia is the twin study method in conjunction with a regular sibling study. In his paper, Kallmann investigated the siblings of patients with schizophrenia to determine the likelihood that a family member will also have schizophrenia. Kallmann examined monozygotic twins, dizygotic twins of the same sex, dizygotic twins of opposite sex, full siblings, half-siblings, and step-siblings. Kallmann explained that the closer the genetic sibling relationship, the higher the chance that both siblings will develop schizophrenia. Monozygotic twins shared the most genetic information, followed by dizygotic twins of the same sex, dizygotic twins of opposite sex, then full siblings, half-siblings, and finally step-siblings, who share no genetic information. Kallmann also considered environmental factors and separated groups based on if the siblings lived together or separate and if they lived in different or similar environments. Kallmann also utilized twin studies to examine the genetic nature of homosexuality. In 1952, Kallmann published a paper where he argued that there might be hereditary factors in homosexuality. In the paper, he theorizes that maturation tendencies in males and females is controlled by genetic factors and that these tendencies can influence a degree of intersexuality which might account for homosexuality. In addition to his work on genetics and psychiatric diseases, Kallmann offered a genetic explanation for anosmic hypogonadism, a medical condition characterized by an impaired sense of smell and delayed puberty. Kallmann published a paper titled "The Genetic Aspects of Primary Eunuchoidism," where he explained the genetic factors associated with anosmic hypogonadism. The congenital endocrine disorder was later named after him and in the twenty-first century is known as Kallmann’s syndrome. Kallmann was a member of many professional societies and in 1952, he was elected the fourth president of the American Society of Human Genetics. In 1953, Kallmann published his book Heredity in Health and Mental Disorder, in which he detailed his longtime work with twin studies. In 1954, Kallmann became a full professor of psychiatry at the College of Physicians and Surgeons of Columbia University. Kallmann helped to organize the first International Congress in Human Genetics in 1956 in Copenhagen, Denmark, and then the second one in Rome, Italy, in 1961. That same year, Kallmann received gold medal awards from Salerno Medical School in Salerno, Italy and the Eastern Psychiatric Research Association in New York, US. Kallmann died on 12 May 1965 in New York City. At the time of his death, Kallmann was still working as the Chief of Psychiatric Research at the New York State Psychiatric Institute and as a Professor Emeritus of Psychiatry at Columbia University. He was also the President of the American Psychopathological Association. In 1966, after his death, Kallmann’s wife received the Stanley R. Dean Research Award on behalf of Kallmann for his contributions to schizophrenia research. |
フ
ランツ・ヨーゼフ・カルマンは、20世紀のドイツとアメリカで、精神障害の生物学的・遺伝的要因を研究した。ニューヨークのニューヨーク州立精神医学研究
所での彼の研究は、精神障害を引き起こす遺伝的要因に焦点を当てたものであった。カルマンは、二卵性双生児と一卵性双生児におけるてんかんと精神分裂病の
発生を比較することで、精神障害がどのように遺伝するかを双生児を用いて研究した最初の人物の一人である。カルマンは、精神疾患の遺伝的要素を調べる双生
児研究の方法論の開発と普及に貢献し、精神疾患である統合失調症の要因を示した。 カルマンは1897年7月24日、後にポーランドの一部となるドイツのシレジアで、マリー・カルマンとブルーノ・カルマンの間に生まれた。父親は外科医で一般内科医であった。カルマンはギムナジウム学校で学び、ギリシャ語とラテン語を学んだ。 後にポーランドの一部となるドイツのブレスラウにあるブレスラウ大学で医学を学んだ。法医学を学び、偶発的な刺し傷による死亡についての論文を書いた。 1919年、カルマンは医学部を卒業した。神経疾患のアルツハイマー病を発見したブレスラウのアロイス・アルツハイマー教授に触発され、カルマンは精神医 学を志すようになった。卒業後、数年間は精神科医として個人診療に従事した。 1922年、カルマンはヘレン・J・バーガーと結婚し、夫妻は多くの時間を共に過ごした。バーガーは、秘書や技術アシスタントとして、また精神病患者の家族訪問に同行するなど、カルマンの研究に協力した。 1925年、カルマンは精神医学の研究を深めるためにドイツのベルリンに移った。ベルリンでカルマンは、ドイツ・ベルリンのシャリテ病院精神科・神経科の 主任教授であったカール・フリードリヒ・ボンヘッファーと仕事をした。ボンヘッファーが研究していたのは症候性精神病であり、罹患者が精神的に現実から切 り離されてしまう精神疾患である。ボンヘッファーのもとで働くかたわら、カルマンはベルリンの精神分析研究所で精神医学の研修コースを受講した。1929 年、カルマンはベルリン・ヘルツベルゲとベルリン・ヴュルガルテンの2つの州立病院の神経病理学研究所の所長となった。1931年、カルマンはドイツの ミュンヘンにある研究所（後にマックス・プランク精神医学研究所と改名）で研究奨学金を得た。彼はベルリンでの臨床とミュンヘンでの研究を往復する日々を 送った。 1935年、第二次世界大戦が始まると、カルマンはユダヤ人であることを理由にドイツでの出版を中止した。エリオット・S・ガーションは、カルマンについ ての講演の中で、カルマンの父親はユダヤ人であったがキリスト教に改宗し、カルマン自身はユダヤ人であるとは認識していなかったと述べている。しかし、ド イツのナチスは彼をユダヤ人とみなした。さらにカルマンは、ナチス・ドイツの政治指導者たちが優生学や強制不妊手術の目的で遺伝学を利用することには反対 だった。その代わりにカルマンは、遺伝学を比較的新しい分野である遺伝学や遺伝カウンセリングに利用すべきだと提案した。彼は、子供に遺伝する可能性のあ る疾患を持つ患者に家族計画について助言する遺伝カウンセリングは、公衆衛生活動において重要であると主張した。 1936年、カルマンはナチス・ドイツからニューヨークへ逃れた。アメリカに到着すると、カルマンはニューヨークのコロンビア大学にあるニューヨーク州立精神医学研究所で働き始めた。精神医学研究所に在籍中、カルマンは医学遺伝学部門を設立した。 1938年、カルマンは『精神分裂病の遺伝学』を出版した。この本では家族における精神分裂病の発生について考察している。カルマンはベルリンのヘルツェ ベルグ病院のアーカイブから集めた1087人の精神分裂病患者の家族を追跡した。彼は兄弟、両親、子供、いとこ、叔母、叔父など複数のカテゴリーから家族 を探した。彼は4年間かけて患者の兄弟、両親、子供、いとこ、叔母、叔父に接触し、彼らも精神分裂病に罹患しているかどうかを調べた。その結果、精神分裂 病患者と親族が近ければ近いほど、その親族も精神分裂病に罹患する可能性が高いことがわかった。 カルマンが精神分裂病の家族研究で発見したことが、双生児家族法を開発するきっかけとなった。1943年、カルマンは論文 「The Twin Studies on Genetic Variations in Resistance to Tuberculosis 」を発表した。双生児家族法では、遺伝形質の研究に双生児を用いる。なぜなら、双生児はほぼ同一のゲノム、すなわち遺伝情報を持っており、年齢が同じで、 離ればなれにならない限り同じ環境で育つため、しばしば同じような環境因子を経験するからである。Kallmannは一卵性双生児と二卵性双生児の結核の 例を調査した。一卵性双生児は1個の卵子から生まれた双子であり、二卵性双生児は2個の卵子から生まれた双子である。彼は、一卵性双生児の方が二卵性双生 児よりも同じ病気を発症する頻度が高いことを発見した。この結果は、出生前と出生後の環境に加えて、遺伝がいくつかの病気の発症に影響することを示してい た。 1946年、カルマンは論文 「精神分裂病の遺伝理論 」を発表した。彼は、精神分裂病の遺伝率を予測するための最良の方法は、通常の兄弟姉妹研究と組み合わせた双生児研究法であると述べている。彼の論文の中 で、Kallmannは精神分裂病患者の兄弟姉妹を調査し、家族も精神分裂病になる可能性を調べた。Kallmannは一卵性双生児、同性の二卵性双生 児、異性の二卵性双生児、全姉妹、異母兄妹、義理の兄妹を調査した。Kallmannは、遺伝的な兄弟関係が近いほど、兄弟双方が精神分裂病を発症する確 率が高くなると説明している。一卵性双生児が最も遺伝情報を共有しており、次いで同性の二卵性双生児、異性の二卵性双生児、そして全姉妹、異母兄妹、最後 に遺伝情報を共有しない継兄妹であった。カルマンは環境要因も考慮し、兄弟が同居しているか別居しているか、住んでいる環境が違うか似ているかでグループ を分けた。 カルマンはまた、同性愛の遺伝的性質を調べるために双生児研究を利用した。1952年、カルマンは論文を発表し、同性愛には遺伝的要因があるかもしれない と主張した。その論文の中で彼は、男性と女性の成熟傾向は遺伝的要因によってコントロールされており、これらの傾向は同性愛を説明する可能性のあるイン ターセクシュアリティの程度に影響しうると理論化している。 遺伝学と精神疾患に関する研究に加え、カルマンは、嗅覚障害と思春期の遅れを特徴とする病状である無嗅覚性腺機能低下症についても遺伝学的説明を行った。 カルマンは 「The Genetic Aspects of Primary Eunuchoidism 」という論文を発表し、無嗅覚性性腺機能低下症に関連する遺伝的要因を説明した。この先天性内分泌疾患は後にカルマンにちなんで命名され、21世紀にはカ ルマン症候群として知られるようになった。 カルマンは多くの専門学会の会員であり、1952年にはアメリカ人類遺伝学会の第4代会長に選出された。1953年、カルマンは著書『健康と精神障害にお ける遺伝』（Heredity in Health and Mental Disorder）を出版し、長年にわたる双生児研究の成果を詳述した。1954年、カルマンはコロンビア大学内科外科の正教授となった。1956年にデ ンマークのコペンハーゲンで開催された第1回国際人類遺伝学会議と、1961年にイタリアのローマで開催された第2回国際人類遺伝学会議の開催に貢献し た。同年、カルマンはイタリアのサレルノ医科大学と米国ニューヨークの東部精神医学研究協会から金メダルを授与された。 カルマンは1965年5月12日にニューヨークで死去した。死去当時、カルマンはニューヨーク州立精神医学研究所の精神医学研究部長として、またコロンビ ア大学の精神医学名誉教授として勤務していた。また、アメリカ精神病理学協会の会長でもあった。1966年、彼の死後、精神分裂病研究への貢献に対して、 カルマンの妻がカルマンの代理としてStanley R. Dean Research Awardを受賞した。 |
| https://embryo.asu.edu/pages/franz-josef-kallmann-1897-1965 |
|
リ ンク
文 献
そ の他の情報
Copyleft, CC, Mitzub'ixi Quq Chi'j, 1996-2099
☆
☆