かならずよんで ね！

触れる

Touching, Somatosensory system, 体性感覚系

Gray's Anatomy, figure 717: detail showing path adjacent to the insular cortex (marked insula in this figure), adjacent to S1, S2, and BA7/  Gray's Anatomy, figure 759: the sensory tract, showing the pathway (blue) up the spinal cord, through the somatosensory thalamus, to S1 (Brodmann areas 3, 1, and 2), S2, and BA7

池田光穂

★体性感覚系とは、触覚（触覚）、温度（熱覚）、体位（体性感覚）、痛みなどの知覚を生み出す脳と身体の神経構造のネットワークである。

In physiology, the somatosensory system is the network of neural structures in the brain and body that produce the perception of touch (haptic perception), as well as temperature (thermoception), body position (proprioception), and pain.[1] It is a subset of the sensory nervous system, which also represents visual, auditory, olfactory, and gustatory stimuli. Somatosensation begins when mechano- and thermosensitive structures in the skin or internal organs sense physical stimuli such as pressure on the skin (see mechanotransduction, nociception). Activation of these structures, or receptors, leads to activation of peripheral sensory neurons that convey signals to the spinal cord as patterns of action potentials. Sensory information is then processed locally in the spinal cord to drive reflexes, and is also conveyed to the brain for conscious perception of touch and proprioception. Note, somatosensory information from the face and head enters the brain through peripheral sensory neurons in the cranial nerves, such as the trigeminal nerve. The neural pathways that go to the brain are structured such that information about the location of the physical stimulus is preserved. In this way, neighboring neurons in the somatosensory cerebral cortex in the brain represent nearby locations on the skin or in the body, creating a map, also called a cortical homunculus.	体性感覚系とは、触覚（触覚）、温度（熱覚）、体位（体性感覚）、痛みなどの知覚を生み出す脳と身体の神経構造のネットワークである[1]。 体性感覚は、皮膚または内臓の機械的および熱的感受性の構造が、皮膚への圧力などの物理的刺激を感知することから始まる（機械的伝達、侵害受容の項を参 照）。これらの構造、すなわち受容体が活性化されると、 末梢感覚ニューロンが活性化され、活動電位のパターン として脊髄に信号が伝達される。感覚情報は、脊髄で局所的に処理されて反射を促し、ま た、触覚と固有感覚を意識的に知覚するために脳に伝達され る。なお、顔や頭からの体性感覚情報は、三叉神経などの脳神経の末梢感覚ニューロンを介して脳に入る。 脳へ向かう神経経路は、物理刺激の位置に関する情報が保存されるような構造になっている。このようにして、脳の体性感覚野にある隣接する神経細胞が、皮膚や体の近くの場所を表し、皮質ホムンクルスとも呼ばれる地図を作る。
System overview Sensory receptors The four mechanoreceptors in the skin each respond to different stimuli for short or long periods. Merkel cell nerve endings are found in the basal epidermis and hair follicles; they react to low vibrations (5–15 Hz) and deep static touch such as shapes and edges. Due to having a small receptive field (extremely detailed information), they are used in areas like fingertips the most; they are not covered (shelled) and thus respond to pressures over long periods. Tactile corpuscles react to moderate vibration (10–50 Hz) and light touch. They are located in the dermal papillae; due to their reactivity, they are primarily located in fingertips and lips. They respond in quick action potentials, unlike Merkel nerve endings. They are responsible for the ability to read Braille and feel gentle stimuli. Pacinian corpuscles determine gross touch and distinguish rough and soft substances. They react in quick action potentials, especially to vibrations around 250 Hz (even up to centimeters away). They are the most sensitive to vibrations and have large receptor fields. Pacinian corpuscles react only to sudden stimuli so pressures like clothes that are always compressing their shape are quickly ignored. They have also been implicated in detecting the location of touch sensations on handheld tools.[2] Bulbous corpuscles react slowly and respond to sustained skin stretch. They are responsible for the feeling of object slippage and play a major role in the kinesthetic sense and control of finger position and movement. Merkel and bulbous cells - slow-response - are myelinated; the rest - fast-response - are not. All of these receptors are activated upon pressures that squish their shape causing an action potential.[3][4][5][6]	体性感覚概要 感覚受容器 皮膚にある4つの機械受容器は、それぞれ異なる刺激に短時間または長時間反応する。 メルケル細胞神経終末は表皮基底部と毛包に存在し、低振動（5～15Hz）と形や縁のような深い静的触覚に反応します。受容野が小さい（非常に細かい情報）ため、指先などの部位に最も多く使われ、覆われていない（殻がある）ため、長時間の圧力にも反応する。 触覚は、適度な振動（10～50Hz）と軽い接触に反応する。その反応性の高さから、主に指先や唇に存在する。メルケル神経終末とは異なり、素早い活動電位で反応する。点字を読んだり、優しい刺激を感じたりするのは、この神経末端が関与している。 総触感を決定し、ざらざらした物質と柔らかい物質を区別するのが、このペーシニアン小体です。特に250Hz前後の振動に素早く活動電位を反応させる（数 センチ先まで反応することもある）。振動に最も敏感で、大きな受容体フィールドを持つ。急激な刺激にしか反応しないため、常に形状を圧迫している衣服など の圧力はすぐに無視される。また、手持ちの道具の触覚の位置を検出することにも関与している[2]。 球状赤血球はゆっくりと反応し、持続的な皮膚の伸縮に反応する。物体が滑る感覚を担当し、指の位置と動きの運動感覚と制御に主要な役割を果たす。メルケル 細胞と球状細胞は遅効性で、その他の細胞は速効性ではありませんが有髄です。これらの受容体はすべて、その形状を押しつぶすような圧力によって活性化さ れ、活動電位を引き起こす。
Somatosensory cortex The postcentral gyrus includes the primary somatosensory cortex (Brodmann areas 3, 2 and 1) collectively referred to as S1. BA3 receives the densest projections from the thalamus. BA3a is involved with the sense of relative position of neighboring body parts and amount of effort being used during movement. BA3b is responsible for distributing somatosensory information, it projects texture information to BA1 and shape and size information to BA2. Region S2 (secondary somatosensory cortex) divides into Area S2 and parietal ventral area. Area S2 is involved with specific touch perception and is thus integrally linked with the amygdala and hippocampus to encode and reinforce memories. Parietal ventral area is the somatosensory relay to the premotor cortex and somatosensory memory hub, BA5. BA5 is the topographically organized somato memory field and association area. BA1 processes texture info while BA2 processes size and shape information. Area S2 processes light touch, pain, visceral sensation, and tactile attention. S1 processes the remaining info (crude touch, pain, temperature).[7][8][9] BA7 integrates visual and proprioceptive info to locate objects in space.[10][11] The insular cortex (insula) plays a role in the sense of bodily-ownership, bodily self-awareness, and perception. Insula also plays a role in conveying info about sensual touch, pain, temperature, itch, and local oxygen status. Insula is a highly connected relay and thus is involved in numerous functions.	体性感覚皮質 体性感覚皮質（BA3、BA2、BA1）は、体性感覚皮質（S1）と総称される。 BA3は視床から最も密な投射を受けています。BA3aは、隣接する身体部位の相対的な位置と運動中に使われる力の大きさの感覚に関与している。BA3bは体性感覚情報の分配を担い、質感情報はBA1へ、形や大きさの情報はBA2へ投射される。 S2領域（二次体性感覚野）は、S2領域と頭頂腹側領域に分かれる。S2領域は特定の触覚知覚に関与しているため、扁桃体や海馬と一体となって記憶の符号化と強化を行っている。 頭頂腹部は、運動前野と体性感覚記憶のハブであるBA5への体性感覚のリレーである。 BA5は、体性感覚記憶野と連合野をトポグラフィカルに組織化した領域である。 BA1は質感情報を、BA2は大きさと形状の情報を処理する。 S2は軽い触覚、痛み、内臓感覚、および触覚の注意を処理する。 S1は残りの情報（粗い触覚、痛み、温度）を処理する[7][8][9]。 BA7は視覚情報と体性感覚情報を統合し、空間内の物体の位置を特定する[10][11]。 島皮質（insula）は身体所有感覚、身体的自己認識、および知覚に役割を果たす。また、島は感覚的な触覚、痛み、温度、かゆみ、および局所的な酸素状態に関する情報を伝える役割も果たしている。島は高度に連結されたリレーであり、したがって多くの機能に関与している。
Structure The somatosensory system is spread through all major parts of the vertebrate body. It consists both of sensory receptors and sensory neurons in the periphery (skin, muscle and organs for example), to deeper neurons within the central nervous system.	構造 体性感覚系は、脊椎動物の体の主要な部分に広がっています。皮膚、筋肉、臓器などの末梢にある感覚受容器と感覚神経から、中枢神経系内の深部神経までの両方で構成されています。
General somatosensory pathway All afferent touch/vibration info ascends the spinal cord via the dorsal column-medial lemniscus pathway via gracilis (T7 and below) or cuneatus (T6 and above). Cuneatus sends signals to the cochlear nucleus indirectly via spinal grey matter, this info is used in determining if a perceived sound is just villi noise/irritation. All fibers cross (left becomes right) in the medulla. A somatosensory pathway will typically have three neurons:[12] first-order, second-order, and third-order.[13] 1. The first-order neuron is a type of pseudounipolar neuron and always has its cell body in the dorsal root ganglion of the spinal nerve with a peripheral axon innervating touch mechanoreceptors and a central axon synapsing on the second-order neuron. If the somatosensory pathway is in parts of the head or neck not covered by the cervical nerves, the first-order neuron will be the trigeminal nerve ganglia or the ganglia of other sensory cranial nerves). 2. The second-order neuron has its cell body either in the spinal cord or in the brainstem. This neuron's ascending axons will cross (decussate) to the opposite side either in the spinal cord or in the brainstem. 3. In the case of touch and certain types of pain, the third-order neuron has its cell body in the ventral posterior nucleus of the thalamus and ends in the postcentral gyrus of the parietal lobe in the primary somatosensory cortex (or S1). Photoreceptors, similar to those found in the retina of the eye, detect potentially damaging ultraviolet radiation (ultraviolet A specifically), inducing increased production of melanin by melanocytes.[14] Thus tanning potentially offers the skin rapid protection from DNA damage and sunburn caused by ultraviolet radiation (DNA damage caused by ultraviolet B). However, whether this offers protection is debatable, because the amount of melanin released by this process is modest in comparison to the amounts released in response to DNA damage caused by ultraviolet B radiation.[14] Tactile feedback The tactile feedback from proprioception is derived from the proprioceptors in the skin, muscles, and joints.[15] Balance The receptor for the sense of balance resides in the vestibular system in the ear (for the three-dimensional orientation of the head, and by inference, the rest of the body). Balance is also mediated by the kinesthetic reflex fed by proprioception (which senses the relative location of the rest of the body to the head).[16] In addition, proprioception estimates the location of objects which are sensed by the visual system (which provides confirmation of the place of those objects relative to the body), as input to the mechanical reflexes of the body. Touch can result in many different physiological reactions. Here, a baby laughs at being tickled by an older sister.	一般的な体性感覚経路 すべての求心性触覚/振動情報は、後柱-内側大脳半球経路を介し、鉤状骨 (T7以下)または楔状骨 (T6以上)を介して脊髄を上昇する。楔状骨は脊髄灰白質を介して間接的に蝸牛核に信号を送るが、この情報は知覚された音が単なる絨毛の雑音/刺激である かどうかを判断するのに使われる。すべての線維は髄質で交差する（左が右になる）。 体性感覚経路は典型的に3つのニューロンを持つ：[12] 1次、2次、3次[13]。 1. 1次ニューロンは擬似単極性ニューロンの一種で、常に脊髄神経の後根神経節に細胞体を持ち、末梢軸索が触覚受容器を支配し、中枢軸索が2次ニューロンにシ ナプス結合する。体性感覚路が頚部神経に覆われていない頭部や頚部にある場合、1次ニューロンは三叉神経節または他の感覚性脳神経の神経節となる）。 2. 2次神経細胞は、脊髄または脳幹にその細胞体を持つ。このニューロンの上行軸索は、脊髄または脳幹の いずれかで反対側に交差する（decussate）。 3. 触覚とある種の痛覚の場合、3次ニューロンは視床の腹側後核に細胞体を持ち、一次体性感覚皮質（またはS1）の頭頂葉の中心後回で終末を迎える。 目の網膜にあるような光受容体は、有害な紫外線（特に紫外線A）を感知し、メラノサイトによるメラニン産生を増加させる[14] 。しかし、このプロセスによって放出されるメラニンの量は、紫外線BによるDNA損傷に反応して放出される量と比較して控えめであるため、これが保護を提 供するかどうかについては議論の余地がある[14]。 触覚フィードバック 触覚フィードバックは、皮膚、筋肉、および関節の触覚受容器から得られる[15]。 平衡感覚 平衡感覚の受容体は、耳の前庭系に存在する（頭の3次元的な方向、そして推論すると体の残りの部分の方向）。さらに、固有感覚は、身体の機械的反射への入 力として、視覚系（身体に対するそれらの物体の位置の確認を提供する）によって感知される物体の位置を推定する[16]。 触れることで、さまざまな生理的な反応が起こる。ここでは、赤ちゃんがお姉さんにくすぐられて笑っている。
Fine touch and crude touch Fine touch (or discriminative touch) is a sensory modality that allows a subject to sense and localize touch. The form of touch where localization is not possible is known as crude touch. The posterior column–medial lemniscus pathway is the pathway responsible for the sending of fine touch information to the cerebral cortex of the brain. Crude touch (or non-discriminative touch) is a sensory modality that allows the subject to sense that something has touched them, without being able to localize where they were touched (contrasting "fine touch"). Its fibres are carried in the spinothalamic tract, unlike the fine touch, which is carried in the dorsal column. [17] As fine touch normally works in parallel to crude touch, a person will be able to localize touch until fibres carrying fine touch (Posterior column–medial lemniscus pathway) have been disrupted. Then the subject will feel the touch, but be unable to identify where they were touched.	ファインタッチと粗触覚 ファインタッチ(または識別タッチ)は、被験者がタッチを感知し、その位置を特定することができる感覚モダリティである。定位ができないタッチの形態は、粗いタッチと呼ばれる。微細な触覚の情報を脳の大脳皮質に送る経路は、後柱-内側毛帯の経路です。 粗い触覚（または非識別的触覚）は、触られた場所を特定できないまま、何かに触られたことを感じることができる感覚様式である（「細かい触覚」と対比され る）。その繊維は、後柱で運ばれる微細な触覚とは異なり、視床棘路で運ばれている[17]。[17] 通常、微細な触覚は粗い触覚と並行して働くため、微細な触覚を伝える線維（後柱-内側大脳皮質の経路）が破壊されるまで、人は触覚を定位することができ る。その後、被験者は触られたことを感じるが、どこに触られたのか特定することができない。
Neural processing of social touch The somatosensory cortex encodes incoming sensory information from receptors all over the body. Affective touch is a type of sensory information that elicits an emotional reaction and is usually social in nature, such as a physical human touch. This type of information is actually coded differently than other sensory information. Intensity of affective touch is still encoded in the primary somatosensory cortex and is processed in a similar way to emotions invoked by sight and sound, as exemplified by the increase of adrenaline caused by the social touch of a loved one, as opposed to the physical inability to touch someone you don't love. Meanwhile, the feeling of pleasantness associated with affective touch activates the anterior cingulate cortex more than the primary somatosensory cortex. Functional magnetic resonance imaging (fMRI) data shows that increased blood-oxygen-level contrast (BOLD) signal in the anterior cingulate cortex as well as the prefrontal cortex is highly correlated with pleasantness scores of an affective touch. Inhibitory transcranial magnetic stimulation (TMS) of the primary somatosensory cortex inhibits the perception of affective touch intensity, but not affective touch pleasantness. Therefore, the S1 is not directly involved in processing socially affective touch pleasantness, but still plays a role in discriminating touch location and intensity.[17] Tactile interaction is important amongst most animals. Usually, tactile contact between two animals occurs through stroking, licking, or grooming. These behaviours are essential for the individual’s social healthcare, as in the hypothalamus they induce the release of oxytocin, a hormone that decreases stress and anxiety and increases social bonding between animals.[18] More precisely, the consistency of oxytocin neuron activation in rats stroked by humans has been observed, especially in the caudal paraventricular nucleus.[19] It was found that this affiliative relationship induced by tactile contact is common no matter the relationship between the two individuals (mother-infant, male-female, human-animal). It has also been discovered that the level of oxytocin release through this behaviour correlates with the time course of social interaction as longer stroking induced a greater release of the hormone.[20] The importance of somatosensory stimulation in social animals such as primates has also been observed. Grooming is part of the social interaction primates exert on their conspecifics. This interaction is required between individuals to maintain the affiliative relationship within the group, avoid internal conflict and increase group bonding.[21] However, such social interaction requires the recognition of every member in the group. As such, it has been observed that the size of the neocortex is positively correlated with the size of the group, reflecting a limit to the number of recognizable members amongst which grooming can occur.[21] Furthermore, the time course of grooming is related to vulnerability due to predation to which animals are exposed to whilst performing such social interaction. The relationship between tactile interaction, stress reduction and social bonding depends on the evaluation of risks that occur during conducting such behaviours in the wild life, and further research is required to unveil the connection between tactile caring and fitness level.	社会的タッチの神経処理 体性感覚皮質は、体中の受容体から入ってくる感覚情報を符号化します。感情的なタッチは、感情的な反応を誘発する感覚情報の一種であり、通常、物理的な人 間のタッチのような社会的な性質を持っています。このタイプの情報は、実は他の感覚情報とは異なる方法でコード化されています。感情的な触れ合いの強さ は、やはり一次体性感覚皮質でコード化され、視覚や聴覚が呼び起こす感情と同様の方法で処理されます。これは、好きでもない人に物理的に触れられないのと は対照的に、愛する人に社会的に触れられることによってアドレナリンが増加することに代表されるものです。 一方、情動的な触れ合いに伴う快感は、一次体性感覚皮質よりも前帯状皮質を活性化させることが分かっています。機能的磁気共鳴画像法（fMRI）のデータ によると、前頭前野だけでなく前帯状皮質でも血液-酸素レベルコントラスト（BOLD）信号の増加が、愛情表現の快感のスコアと高い相関があることが示さ れています。一次体性感覚野の抑制性経頭蓋磁気刺激(TMS)は、感情的タッチの強さの知覚を抑制するが、感情的タッチの快感の知覚は抑制しない。した がって、S1は社会的な感情的タッチの快感の処理には直接関与していないが、タッチの位置と強度の識別にはまだ役割を果たしている[17]。 触覚の相互作用はほとんどの動物で重要である。通常、2つの動物間の触覚接触は、なでる、なめる、グルーミングすることで起こります。これらの行動は、視 床下部において、ストレスや不安を減少させ、動物間の社会的結合を増加させるホルモンであるオキシトシンの放出を誘発するため、個体の社会的健康管理に不 可欠である[18]。 より正確には、ヒトになでられたラットのオキシトシン神経細胞の活性化の一貫性が、特に尾室傍核で観察されています[19]。この触覚接触によって引き起 こされる所属関係は、2個体の関係（母子、雄雌、ヒトと動物）に関係なく共通であることが発見されました。また、この行動によるオキシトシンの放出レベル は、なでる時間が長いほど多くのホルモンの放出を誘発するように、社会的相互作用の時間経過と相関していることが発見された[20]。 霊長類のような社会的動物における体性感覚刺激の重要性も観察されている。毛づくろいは霊長類が仲間に対して行う社会的相互作用の一部です。しかし、この ような社会的相互作用は、集団内のすべてのメンバーが認識される必要がある。また、グルーミングの時間経過は、そのような社会的相互作用を行う際に動物が さらされる捕食による脆弱性と関連している[21]。触覚的相互作用とストレス軽減や社会的結合の関係は、野生生活でそのような行動を行う際に発生するリ スクの評価次第であり、触覚的世話と体力レベルの関係を明らかにするためにはさらなる研究が必要である。
Individual variation A variety of studies have measured and investigated the causes for differences between individuals in the sense of fine touch. One well-studied area is passive tactile spatial acuity, the ability to resolve the fine spatial details of an object pressed against the stationary skin. A variety of methods have been used to measure passive tactile spatial acuity, perhaps the most rigorous being the grating orientation task.[22] In this task subjects identify the orientation of a grooved surface presented in two different orientations,[23] which can be applied manually or with automated equipment.[24] Many studies have shown a decline in passive tactile spatial acuity with age;[25][26][27] the reasons for this decline are unknown, but may include loss of tactile receptors during normal aging. Remarkably, index finger passive tactile spatial acuity is better among adults with smaller index fingertips;[28] this effect of finger size has been shown to underlie the better passive tactile spatial acuity of women, on average, compared to men.[28] The density of tactile corpuscles, a type of mechanoreceptor that detects low-frequency vibrations, is greater in smaller fingers;[29] the same may hold for Merkel cells, which detect the static indentations important for fine spatial acuity.[28] Among children of the same age, those with smaller fingers also tend to have better tactile acuity.[30] Many studies have shown that passive tactile spatial acuity is enhanced among blind individuals compared to sighted individuals of the same age,[27][31][32][33][34] possibly because of cross modal plasticity in the cerebral cortex of blind individuals. Perhaps also due to cortical plasticity, individuals who have been blind since birth reportedly consolidate tactile information more rapidly than sighted people.[35]	個人差について 微細な触覚の個人差については、様々な研究により測定され、その原因が調べられてきた。よく研究されているのは、静止した皮膚に押し付けられた物体の微細 な空間情報を解像する能力である受動的触覚空間視力である。受動触覚空間視力の測定には様々な方法が使用さ れており、最も厳密なものはおそらく格子状配向課題 [22] であろう。この課題では、被験者は2つの異なる配向で提示 された溝状表面の配向を識別し [23] 、手動または自動装置で適用 することができる [24] 。多くの研究が、加齢による受動触覚空間 視力の減少を明らかにしているが [25] [26] [27] 、この減少 の理由は不明だが通常の老化に伴って触覚受容器が失 われる可能性もある。驚くべきことに、人差し指の受動触覚空間視力は、人差し指の先が小さい成人において優れている[28]。低周波の振動を感知する機械 受容器の一種である触角体の密度は、小さい指でより高く[29]、細かい空間視力にとって重要な静的凹みを感知するメルケル細胞も同じであろう[28]。 [多くの研究が、盲人では同年齢の健常者に比べて受動的触覚空間視力が向上することを示している[27][31][32][33][34]が、おそらく盲 人の大脳皮質におけるクロスモード可塑性が原因であろう。また、大脳皮質の可塑性のためか、生まれてからずっと目の見えない人は、目の見える人よりも触覚 情報を素早く定着させることが報告されている[35]。
Clinical significance A somatosensory deficiency may be caused by a peripheral neuropathy involving peripheral nerves of the somatosensory system. This may present as numbness or paresthesia.	臨床的意義 体性感覚障害は、体性感覚系の末梢神経が関与する末梢神経障害によって引き起こされることがある。これは、しびれや知覚異常として現れることがある。
Society and culture Haptic technology can provide touch sensation in virtual and real environments.[36] In the field of speech therapy, tactile feedback can be used to treat speech disorders.[citation needed] Affectionate touch is present in everyday life and can take multiple forms. These actions, however, seem to carry specific functions even though the evolutionary benefit from such a wide range of behaviours is not entirely understood. Researchers investigated the expression patterns and characteristics of 8 different affectionate touch actions - embracing, holding, kissing, leaning, petting, squeezing, stroking, and tickling - in a self-report study.[37] It was found that the affectionate touch has distinct target areas on the body, different associated affect, comfort-value, and expression frequency based on the type of touch action that is performed. Besides the rather obvious sensory consequences of touch, it can also affect higher-level aspects of cognition such as social judgements and decision-making. This effect might arise due to a physical-to-mental scaffolding process in early development, whereby sensorimotor experiences are linked to the emergence of conceptual knowledge.[38] Such links might be maintained throughout life, and so touching an object may cue the physical sensation to its related conceptual processing. Indeed, it was found that different physical properties - weight, texture, and hardness - of a touched object can influence social judgement and decision-making.[39] For example, participants described a passage of a social interaction to be harsher when they touched a hard wooden block instead of a soft blanket prior to the task. Building on these findings, the ability of touch to have an unconscious influence on such higher-order thoughts may provide a novel tool for marketing and communication strategies.	社会と文化 ハプティック技術は仮想環境や実環境で触覚を提供することができる[36]。言語療法の分野では、触覚フィードバックは言語障害の治療に使われることがある[要引用文献]。 愛情を込めた触れ合いは日常生活の中に存在し、様々な形をとることができる。しかし、このような幅広い行動から得られる進化的利益は完全には理解されてい ないにもかかわらず、これらの行動は特定の機能を担っているようにみえる。研究者たちは、抱擁、抱きしめる、キス、寄りかかる、撫でる、絞る、なでる、く すぐるという8つの異なる愛情表現について、その表現パターンと特徴を自己報告式調査で調査した結果、愛情表現は、行われる接触行動の種類に応じて、身体 の明確な標的領域、異なる関連する感情、快適価値、表現頻度を持つことがわかった[37]。 触覚の持つどちらかといえば明白な感覚的影響の他に、社会的判断や意思決定などの認知の高次の側面にも影響を与えることがある。この効果は、初期の発達に おける身体から精神への足場 づくりプロセスによって生じる可能性があり、それによって感 覚運動経験が概念的知識の出現にリンクされる[38]。この ようなリンクは生涯を通じて維持される可能性があり、物 体に触れることでその物理的感覚が関連する概念的処理へのキ ーとなることがある。実際、触った物体の重さ、質感、硬さといった異なる物理的特性が社会的判断や意思決定に影響を与えることがわかった[39]。例え ば、参加者はタスクの前に柔らかい毛布ではなく、硬い木のブロックに触れたときに社会的相互作用の通路がより厳しいと表現していた。これらの発見に基づ き、触覚がこのような高次の思考に無 意識に影響を与える能力は、マーケティングやコミュニケーション 戦略のための新しいツールを提供する可能性がある。
https://en.wikipedia.org/wiki/Somatosensory_system	https://www.deepl.com/ja/translator

This diagram linearly (unless otherwise mentioned) tracks the projections of all known structures that allow for touch to their relevant endpoints in the human brain.

The cortical homunculus, a map of somatosensory areas of the brain, was devised by Wilder Penfield.

●触覚コミュニケーション（Haptic communication）

★触覚コミュニケーションは、非言語コミュニケーションの一分野であり、人や動物が触覚を通じてコミュニケーションや交流を行う方法をさしている。触覚は五 感の中で最も高度で親密な感覚であり、古代ギリシャ語の「ハプティコス」に由来する触覚（ハプティクス）はコミュニケーションにとって極めて重要であり、 生存に不可欠なものである。

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